В предаването:
Историята на Моника, която е носител на рядко заболяване. Защо лечението й се оказва химера и може ли малкият човек да промени системата?
Историята на Мария и нейните синове Данаил и Кристиян. През какво минава една майка, за да спаси детето си? И кога борбата за живот се превръща в кауза?
Историята на Бояна, в чиято къща по стечение на обстоятелствата растат две деца с фенилкетонурия.
Разговор в студиото с проф. Ивайло Търнев - ръководител на Центъра по наследствени нервни и метаболитни заболявания към Александровска болница, и Владимир Томов – председател на Национален алианс на хората с редки болести. Включване по Скайп от Гергана Сулева, която страда от спинална мускулна атрофия.
На финал - среща с Димитър и Красимира Станеви, които търсят надежда за сина си Мартин.
Чуйте последните новини, където и да сте!
Последвайте ни във Facebook и
Instagram
Следете и канала на БНТ в YouTube
Вече може да ни гледате и в TikTok
Намерете ни в
Google News