Живот с мускулна дистрофия: Борбата на Николай Божиков и семейството му без подкрепата на държавата
Предаване: Денят започва, 07.11.2025
Българите, които страдат от рядкото генетично заболяване “мускулна дистрофия – тип Дюшен”, регистрирани в националната здравноосигурителна система за последните 5 години са близо 1 400 души. Въпреки тази пренебрeжително малка бройка болните над 18 години не са подпомагани от държавата, твърдят самите пациенти. Те разчитат единствено на благотворителни кампании, за да подсигурят нормално съществуване и задължителното поддържащо лечение.
В “Денят започва” разказваме историята на Николай Божиков от град Калофер.
Вижте видеото.
Чуйте последните новини, където и да сте!
Последвайте ни във
Facebook
и
Instagram
Следете и канала на БНТ в YouTube
Вече може да ни гледате и в
TikTok
Намерете ни в
Google News
