Живот с мускулна дистрофия: Борбата на Николай Божиков и семейството му без подкрепата на държавата
Предаване: Денят започва, 07.11.2025
Българите, които страдат от рядкото генетично заболяване “мускулна дистрофия – тип Дюшен”, регистрирани в националната здравноосигурителна система за последните 5 години са близо 1 400 души. Въпреки тази пренебрeжително малка бройка болните над 18 години не са подпомагани от държавата, твърдят самите пациенти. Те разчитат единствено на благотворителни кампании, за да подсигурят нормално съществуване и задължителното поддържащо лечение.
В “Денят започва” разказваме историята на Николай Божиков от град Калофер.
Вижте видеото.
Чуйте последните новини, където и да сте!
Последвайте ни във
Facebook
и
Instagram
Следете и канала на БНТ в YouTube
Вече може да ни гледате и в
TikTok
Намерете ни в
Google News
География на напрежението - Македония, Сърбия, Косово
Казуси и решения - вицепремиерът Томислав Дончев
"Останете тук, където вашата история има значение"
Възможно ли e да има фиксирани цени на основните храни
В началото на есента - нащрек срещу алергиите
Цени и доходи след поскъпването на природния газ, парното и топлата вода
В министерския стол. Гостува регионалният министър Петя Аврамова
Прогнозата и синоптиците: проф. Пламен Нинов, новият директор на НИМХ
Всичко за електронните винетки
В стола на министъра – коалиционни решения и политически сценарии
Първият учебен ден. Говори министър Красимир Вълчев
Мисия "Образование". Системата между успехите и грешките
Столицата – между проблемите и решенията
Колко ще доплащаме за здравеопазване според идеите на МЗ
Политическа стабилност и управление. Гост Цветан Цветанов
„Панорама“ на 50 г. Говори Иван Гарелов
Броени дни преди Световното по художествена гимнастика
Коалиция между стабилността и компромиса - гостува Волен Сидеров
Коалиционни сценарии преди старта на парламентарния сезон
Оставките в кабинета - реакциите
Последни броеве
