Безплатни прегледи за пациенти с хемофилия

В предаването

Части от предаването

Всички броеве

Безплатни консултации и прегледи извършват тази седмица немски специалисти по хематология в Центъра по редки болести в Университетската болница "Света Марина" във Варна. Хемофилията е рядка наследствена болест и е най-скъпата за лечение от всички познати. В България от нея страдат около 650 души, припомня Нора Бочева в "Денят започва".

Първият център по редки болести у нас е във Варна. Той работи от ноември миналата година и приема пациенти от цялата страна.

"Хемофилията е единственото генетично заболяване, което заплашва живота на пациентите, но днес те могат да станат здрави членове на обществото. На болните, при които липсва един от факторите на кръвосъсирване, ние го инжектираме и така те не получават повече кръвоизливи", обяснява проф. д-р Ханс Бракман – специалист по хематология.

Важно е също пациентите и семействата им да бъдат обучени за действие при извънредни ситуации. Това става само в Комплексните центрове за редки болести. Досега във Варна помощ са получили 95 пациенти с хемофилия и 50 с таласемия.

"Пациентите могат на място да получат не само комплексно обслужване от мултидисциплинарен екип, не само безплатни консултации от експерти на световно ниво, но и напълно безплатни изследвания, които са необходими за заболяванията", добавя доц. д-р Валерия Калева - ръководител на Център по редки болести в УМБАЛ "Света Марина" - Варна.

Центърът за редки болести е включен в списъка за оценяване на Европейската мрежа по хемофилия и до месец ще получи европейски сертификат, че е първият у нас, който работи по световните стандарти.

Чуйте последните новини, където и да сте!
Последвайте ни във Facebook и Instagram
Следете и канала на БНТ в YouTube
Вече може да ни гледате и в TikTok
Намерете ни в Google News