Благотворителна изложба в помощ на Лили

В предаването
Части от предаването
Всички броеве

Тригодишната Лили се бори със спинална мускулна атрофия, но не тук, а в Англия. Именно заболяването на момиченцето е причина родителите да заминат за чужбина, при по-добри условия и грижи. Средствата за рехабилитация обаче не достигат. Затова останалите роднини на момиченцето тук, в България, търсят помощ.

"Ето ме във Вашингтон. С мама и тати бяхме на конференция, за да ме лекуват, но за да вляза в програмата, трябва да живеем постоянно в Америка или Англия. Мама и тати предпочетоха Англия, защото е по-близо до баба и дядо в България." Тези думи ще прочетете на изложбата за Лили. Тази седмица тя навърши 3 годинки - в Англия.

Снежинка Цолова - майка на Лили: "Взехме това решение, много ни беше трудно да се справяме сами, защото нямахме подкрепа, имахме такава единствено от семейства като нас - но не и от институциите, най-вече здравните институции. Нямахме подкрепа, нямахме информация, помощни средства."

В Англия малката Лили получава много важни неща като вертикализатор, специален стол, моторна количка, шини и корсет и най-вече редовни прегледи и информация от специалисти.

Ивайло Цолов - баща на Лили: "Най-вече екипировка, която й позволява даже да посещава съвсем нормална детска градина, което тя ще направи съвсем скоро. Общо взето тук са много по-запознати с това заболяване и едва ли не цял екип от специалисти е въвлечен в това да следим прогреса на заболяването."

Снежинка Цолова - майка на Лили: "Клиничните изпитвания са много напред и се надяваме в близките години да има решение на проблема, през това време ние наистина трябва да се стараем да я пазим активна, да може мускулите да не атрофират. И всякакви физически натоварвания са хубави за нея, макар че тя бързо се уморява и трябва да е по малко, но по-начесто, всеки ден, ежедневно."

Радка Алексиева: "Наистина Лилето има голям напредък, огромен, вече започва дори с минимални усилия тя да си мести крачетата, което е невероятно, тя няма как в момента да бъде осигурена без тази подкрепа и тази инициатива."

По 3000 лева на месец са нужни за процедурите на Лили в Англия. Затова, останали тук в България, близки и приятели решават да създадат нещо заедно. Майка й и други дизайнери изработват бижута, баба й приготвя домашно сладко, а дядото на Лили - художник, за първи път показва картините си.

Радка Алексиева: "Седнахме една вечер и пак го заюркахме да направи една изложба и той каза - мога, но ако е благотворителна, ако е за Лилето... И така от декември месец започнахме тая цялата подготовка, с картините, с книгите, общо взето това са абсолютно техни неща."

На изложбата ще намерите и рисунки на самата Лили. В тях всички хора са усмихнати, точно като малката им авторка. И докато това слънчево дете се бори с болестта си далеч от дома, в Англия, семейство и приятели тук призовават хората:

Цветелина Пеева: "Нека да дойдат да видят разнообразие, от различни картини, бижута, всеки да намери нещо за себе си и да може да даде своята подкрепа в надеждата за това, че можем да съберем повече средства за нейните поддържащи процедури."

Изложбата е придружена и от различни събития всеки ден, в помощ на Лили. До 8-ми март включително в Съюза на архитектите.

Пишете ни
x

Сигнализирайте нередност

и/или

Разрешени формати: (jpg, jpeg, png). Максимален размер на файла (25 MB). Можете да качите максимум 5 файла.

** Тези полета не са задължителни.

captcha Натиснете върху картинката, за да смените генерирания код.
Трябва задължително да въведете кода от картинката
< Назад