Лекарство срещу епилепсия липсва на пазара у нас

Хиляди болни - без лечение месеци наред. Става дума за страдащите от епилепсия, чието лекарство беше спряно в аптечната мрежа у нас. Причината - фирмата не може да поддържа ниските цени, на които е задължена да го продава. Заместител на медикамента все още няма.

Това е Петя. Първият си епилептичен пристъп получила едва на 5-месечна възраст. Сега е на 16. Не е спирала лечението си с "Ривотрил". Дори и след като медикаментът беше спрян на пазара у нас.

Антоанета Витева: "Ние, понеже фирмата беше предупредила около година по-рано, че ще излезе от пазара лекарството, успяхме да си набавим определеното количество, което да ни бъде резерва, но сега нямаме никаква алтернатива и затова се налага да пътуваме до съседните държави, от там да си го купуваме, което е незаконно по принцип, но го правим, защото нямаме избор!"

А нямат избор, защото без лекарството състоянието на Петя се влошава.

Антоанета допълва: "Тя без него не се чувства добре! Започва да прави повече пристъпи и съответно има опасност да изпадне и в статус... Не можем да се лишим от това лекарство. Това е абсолютно недопустимо, защото към това лекарство се привиква, то не може да се спре толкова бързо, в никакъв случай: трябва да се спира много бавно, постепенно! Дори един човек да се нуждае от това лекарство, държавата трябва да намери начин да го достави!"

Не един, а хиляди се нуждаят от лекарството. И докато очакват заместителя му в аптечната мрежа у нас, не спират да го търсят в чужбина. Набавят си го предимно от Сърбия и Турция.

И Антоанета го набавя за детето си от чужбина: "Има го във всички държави. На мен даже от Испания ми изпратиха! Беше обещано, че до края на месец март ще влезе заместител на "Ривотрил", все още го чакаме, не сме получили такъв! Нямаме отговор!"

Още през февруари Изпълнителната агенция по лекарствата разреши употребата на аналогов медикамент, който ще излезе на пазара в края на април. Дотогава за болните има алтернатива, твърдят от агенцията.

Доктор Мария Попова от Дирекция "Контрол на лекарствената употреба" в Изпълнителната агенция по лекарствата пояснява: "Алтернативи за лечение на епилепсията, каквато е индикацията на "Клонозепам" - международното име на продукта - всъщност има много! Трябва да се знае, че има около 8 групи лекарства, във всяка група изключително много отделни представители, които лекуват епилепсия! И то много съвременни лекарства. За съжаление проблемът може да остане при някои пациенти, които регистрират на лечение, очаква се техният брой да е малък. Те, пациентите са изпитали всичките възможни начини - например, вкарване от друга държава, в малки количества е възможно. Разбира се, да не става дума за големи, търговски цели, очевидни!"

Преди медикаментът се е продавал за около 3 лева. Сега - цената на заместителя му ще бъде определена от производителя и одобрена от Националния съвет по цени и реимбурсиране. Очаква се тя да е по-висока, но все пак - "не и непосилна" за хората - твърдят още от Изпълнителната агенция по лекарствата.