От каква помощ имат нужда "пеперудените деца"
This is a modal window.
8 деца в България страдат от генетичното заболяване Булозна епидермолиза, каза Васил Николов, председател на "Дебра България". Наричат ги пеперудени деца, защото кожата им е изключително крехка и ранима, като крилце на пеперуда. Организацията съществува от 1994 година под името Сдружение Булозна Епидермолиза България (СБЕБ). "Пеперудените деца" имат нужда от ежечасни грижи.
Чуйте последните новини, където и да сте!
Последвайте ни във
Facebook
и
Instagram
Следете и канала на БНТ в YouTube
Вече може да ни гледате и в
TikTok
Намерете ни в
Google News
Опасна ли е чумата по животните за хората
Социалният диалог и гласът на хората с увреждания
Крадци с нови умения. Как да защитим своя дом?
Двойният стандарт на храните
Държавата и чумата – говори Румен Порожанов
Сагата "ЧЕЗ"
Лятното кино на БНТ отново на път
България и еврото - еврокомисарят Валдис Домбровскис
Една година еврокомисар: каузите на Мария Габриел
Увеличават ли се инцидентите с мотористи и какви са причините?
Как с европейските фондове може да се прави бизнес със социална мисия?
Хората с увреждания и пазарът на труда
Обратна тенденция – има ли връщане към селата?
Какви инвестиции да очакваме от Китай?
Ще помогне ли законът да се решат проблемите на хората с увреждания?
Трябва ли да има забрана на алкохола в парковете?
Колко трябва да струват бездимните цигари?
Болнични и майчинство – в дни или часове да се изчисляват?
Мигрантската вълна и решенията на Европа
Законопроектът за личната помощ на омбудсмана
Равносметка на финала на Българското европредседателство
Сигурност и политика - министър Валентин Радев
С колко ще се вдигнат сметките за ток след 1 юли?
Исканията на шофьорите и възможностите за придвижване на гражданите
Между Хановер и София – неврохирургът доц. Венелин Герганов
За доверието и недоверието във властта
Последни броеве
