Български екип с открития за заболяването Амавроза на Лебер

Предаване: 100% будни, 08.04.2022

В предаването
Части от предаването
Всички броеве

Вродената амавроза на Leber (LCA) е една от най-честите генетични причини за детска слепота и засяга около 15 000 пациенти в западния свят. Заболяването обикновено се проявява през първата година от живота и се характеризира с тежка загуба на зрението, и до скоро нямаше одобрено лечение. 

Истински скок в медицината прави съвместната дейност между една от признатите фармацевтични компании и един от родните гурута в офталмологията доц д-р Александър Оскар, които през септември миналата година инициират и провеждат специални преглед  и изследвания на всички деца в България, които в момента са диагностицирани с Вродената амавроза на Leber. На три от тях специалистите откриват жива или няколко живи клетки в ретината и от там нататък започват да пишат история

Какво разказаха офталмологът доц. д-р Александър Оскар и магистър фармацевтът Тодор Милков в студиото, вижте във видеото.