Всеки 20-ти българин е потенциално засегнат от рядко заболяване. Националният алианс за хора с редки болести се опитва да вдигне завесата над грижите, пречките и надеждите на тези хора.
Според статистиката 95% от редките болести са нелечими.
Сред онези 5%, за които има терапии, е болестта на Хънтингтън. В студиото на “100% будни” гостуваха Наталия Григорова - председател на Българската Хънтингтън асоциация и пациентски застъпник в Европейската референтна мрежа за редки неврологични болести, и Реджина Господинова, която е клиничен психолог и координатор на проекти към Българската Хънтингтън асоциация.
Какво казаха те за нуждата от подкрепа, терапевтична и физическа помощ и за надежда за облекчаване на симптомите при хора, диагностицирани с болестта на Хънтингтън, вижте във видеото.
На 8 март - жените в центъра на вниманието
Какво правим за жените в живота ни на 8 март
Образованието в чужбина
Жените в химията и техните постижения
България през погледа на германците
Обреди, традиции и легенди, свързани с 1 март
Какво ядат астронавтите в Космоса
Дни на визуалната наука – за глобалните проблеми и важните решения
Как се лекуват хората с редки заболявания у нас и по света
OpenAI създаде Sora, нов продукт за видео съдържание
Рисковете от разкрасителните процедури
„БНТ представя“ документален филм за политика Стефан Савов
Какво трябва да знаем за различните пасти за зъби
Разобличаване на митовете - истината за семейството на Васил Левски
Хранителните разстройства при децата и тийнейджърите
Как резките промени в климата влияят на здравето ни?
Как да запазим хармонията в отношенията с партньора
България като най-романтичната европейска страна в очите на китайците
Предимства и недостатъци на домашното образование
Какви тайни се крият в подземията на София
Какво трябва да знаем за избелването на зъбите
Япония на Луната - предизвикателства, открития и бъдеще
Какви са традициите и обичаите около празника Петльовден
Последни броеве
