Как да се грижим за страдащите от болестта на Хънтингтън

Предаване: 100% будни, 16.03.2022

Video Player is loading.
Текущо време 0:00
Продължителност -:-
Заредено: 0%
Тип на потока НА ЖИВО
Оставащо време 0:00
 
1x
    • Глави
    • descriptions off, selected
    • Спряни субтитри, selected
      В предаването
      Части от предаването
      Всички броеве

      Всеки 20-ти българин е потенциално засегнат от рядко заболяване. Националният алианс за хора с редки болести се опитва да вдигне завесата над грижите, пречките и надеждите на тези хора.

      Според статистиката 95% от редките болести са нелечими.

      Сред онези 5%, за които има терапии, е болестта на Хънтингтън. В студиото на “100% будни” гостуваха Наталия Григорова - председател на Българската Хънтингтън асоциация и пациентски застъпник в Европейската референтна мрежа за редки неврологични болести, и Реджина Господинова, която е клиничен психолог и координатор на проекти към Българската Хънтингтън асоциация.

      Какво казаха те за нуждата от подкрепа, терапевтична и физическа помощ и за надежда за облекчаване на симптомите при хора, диагностицирани с болестта на Хънтингтън, вижте във видеото.

      Чуйте последните новини, където и да сте!
      Последвайте ни във Facebook и Instagram
      Следете и канала на БНТ в YouTube
      Вече може да ни гледате и в TikTok
      Намерете ни в Google News

      Пишете ни
      x

      Сигнализирайте нередност

      и/или

      Разрешени формати: (jpg, jpeg, png). Максимален размер на файла (25 MB). Можете да качите максимум 5 файла.

      ** Тези полета не са задължителни.

      captcha Натиснете върху картинката, за да смените генерирания код.
      Трябва задължително да въведете кода от картинката
      < Назад