Как да се грижим за страдащите от болестта на Хънтингтън

Предаване: 100% будни, 16.03.2022

В предаването
Части от предаването
Всички броеве

Всеки 20-ти българин е потенциално засегнат от рядко заболяване. Националният алианс за хора с редки болести се опитва да вдигне завесата над грижите, пречките и надеждите на тези хора.

Според статистиката 95% от редките болести са нелечими.

Сред онези 5%, за които има терапии, е болестта на Хънтингтън. В студиото на “100% будни” гостуваха Наталия Григорова - председател на Българската Хънтингтън асоциация и пациентски застъпник в Европейската референтна мрежа за редки неврологични болести, и Реджина Господинова, която е клиничен психолог и координатор на проекти към Българската Хънтингтън асоциация.

Какво казаха те за нуждата от подкрепа, терапевтична и физическа помощ и за надежда за облекчаване на симптомите при хора, диагностицирани с болестта на Хънтингтън, вижте във видеото.

Чуйте последните новини, където и да сте!
Последвайте ни във Facebook и Instagram
Следете и канала на БНТ в YouTube
Вече може да ни гледате и в TikTok
Намерете ни в Google News

Пишете ни
x

Сигнализирайте нередност

и/или

Разрешени формати: (jpg, jpeg, png). Максимален размер на файла (25 MB). Можете да качите максимум 5 файла.

** Тези полета не са задължителни.

captcha Натиснете върху картинката, за да смените генерирания код.
Трябва задължително да въведете кода от картинката
< Назад