Председателят на Фондация "Миастения гравис" Ирена Нешовска представи за зрителите на "100% будни" тази тази рядка болест. Тя се сблъсква от 14 години със заболяването покрай дъщеря си Анита. На 11 и 12 март Ирена, Фондацията и общността успяха да проведат Първия национален форум на тема тази рядка болест.
Какви са условията за лечение на миастения гравис у нас и как се сравняват те с тези в чужбина, например, Германия? Защо знаем толкова малко за това заболяване и за автоимунните болести въобще? Как са успяли да съберат общност от пациенти и родители на пациенти? В какво отношение са със специалистите? Кои са водещите невролози, които стоят каузата на фондацията и нейната кауза?
Вижте какво разказа Ирена Нешева във видеото.
Чуйте последните новини, където и да сте!
Последвайте ни във
Facebook
и
Instagram
Следете и канала на БНТ в YouTube
Вече може да ни гледате и в
TikTok
Намерете ни в
Google News
Кой ще влезе първи в дома ни на Игнажден
50 години магия с Орлин Горанов
"Светоглас" честват 15 години от създаването си
Коледни чудеса и наука
Бърнаут - как да разпознаем симптомите на професионалното прегряване
Видима или невидима е агресията сред нас?
С грижа и любов към домашните любимци по време на празниците
Националният дворец на децата на 75 години
На Никулден с Николина Чакърдъкова
Соколарството в България
"Златна игла" 2024 – модното събитие на годината
Доброто има силата да променя света
Щурм на магазините: Имаме ли наистина нужда от това, което купуваме
Как може да отгледаме жива коледна елха за празниците
Покани Музейко в твоето училище
Тайните на сушито - как да го направим у дома?
Книгата "Подаръците" - какво, как и на кого да подарим
Тайните на инвитро процедурите: От яйцеклетката до новия живот
Стартира Movember – кампанията, посветена на мъжкото здраве
Скок на необслужените кредити
В света на природата и приключенията с BANSKO FILM FEST
За митовете около ваксините
Инициативата за даряване на училищни химни „Светилник“
Последни броеве
