Как се лекуват хората в България, страдащи от миастения гравис?

Предаване: 100% будни, 22.03.2023

В предаването

Части от предаването

Всички броеве

Председателят на Фондация "Миастения гравис" Ирена Нешовска представи за зрителите на "100% будни" тази тази рядка болест. Тя се сблъсква от 14 години със заболяването покрай дъщеря си Анита. На 11 и 12 март Ирена, Фондацията и общността успяха да проведат Първия национален форум на тема тази рядка болест.

Какви са условията за лечение на миастения гравис у нас и как се сравняват те с тези в чужбина, например, Германия? Защо знаем толкова малко за това заболяване и за автоимунните болести въобще? Как са успяли да съберат общност от пациенти и родители на пациенти? В какво отношение са със специалистите? Кои са водещите невролози, които стоят каузата на фондацията и нейната кауза?

Вижте какво разказа Ирена Нешева във видеото.