Председателят на Фондация "Миастения гравис" Ирена Нешовска представи за зрителите на "100% будни" тази тази рядка болест. Тя се сблъсква от 14 години със заболяването покрай дъщеря си Анита. На 11 и 12 март Ирена, Фондацията и общността успяха да проведат Първия национален форум на тема тази рядка болест.
Какви са условията за лечение на миастения гравис у нас и как се сравняват те с тези в чужбина, например, Германия? Защо знаем толкова малко за това заболяване и за автоимунните болести въобще? Как са успяли да съберат общност от пациенти и родители на пациенти? В какво отношение са със специалистите? Кои са водещите невролози, които стоят каузата на фондацията и нейната кауза?
Вижте какво разказа Ирена Нешева във видеото.
Чуйте последните новини, където и да сте!
Последвайте ни във
Facebook
и
Instagram
Следете и канала на БНТ в YouTube
Вече може да ни гледате и в
TikTok
Намерете ни в
Google News
Книгата „Подаръците“ - какво, как и на кого да подарим? 22.11.2024
Тайните на инвитро процедурите: От яйцеклетката до новия живот
Стартира Movember – кампанията, посветена на мъжкото здраве
Скок на необслужените кредити
В света на природата и приключенията с BANSKO FILM FEST
За митовете около ваксините
Инициативата за даряване на училищни химни „Светилник“
Може ли хаосът да се превърне в хармония
65 години в ефир
Как да мотивираме детето ни да учи с желание
Непознатите чудовища на Космоса
Съвременните будители на българите
Колко ще ни струва отоплението през зимата
Къде е пресечната точка между образованието и игрите?
Какво има в морската вода?
28 вдъхновяващи истории за Гунди, които докосват сърцата
Ще направи ли интернет децата ни емоционални инвалиди?
Практически съвети при оказване на първа помощ при деца
Класацията за независими български изпълнители "Ново 10+2" на 12 години
Джаз и традиции с Нина Николина
Що е то косплей?
Как се прави най-вкусният сандвич в света?
Имотни казуси: Как се купува и продава в София и големите градове
