Председателят на Фондация "Миастения гравис" Ирена Нешовска представи за зрителите на "100% будни" тази тази рядка болест. Тя се сблъсква от 14 години със заболяването покрай дъщеря си Анита. На 11 и 12 март Ирена, Фондацията и общността успяха да проведат Първия национален форум на тема тази рядка болест.
Какви са условията за лечение на миастения гравис у нас и как се сравняват те с тези в чужбина, например, Германия? Защо знаем толкова малко за това заболяване и за автоимунните болести въобще? Как са успяли да съберат общност от пациенти и родители на пациенти? В какво отношение са със специалистите? Кои са водещите невролози, които стоят каузата на фондацията и нейната кауза?
Вижте какво разказа Ирена Нешева във видеото.
Чуйте последните новини, където и да сте!
Последвайте ни във
Facebook
и
Instagram
Следете и канала на БНТ в YouTube
Вече може да ни гледате и в
TikTok
Намерете ни в
Google News
За екзопланетите, космическите изследвания и бъдещето на човечеството
Петльовден - между езичеството и християнството
Лавините в България - какво знаем за тях
Кои професии ще станат излишни в бъдещето според футуролозите
Богомилството – енигмата на българското Средновековие
Легендарните български филми през годините
Пандемията ли е звездният миг за дигиталните валути?
Пари без да се работи! Утопия ли е безусловният базов доход
Практични съвети за добра форма по време на пандемия
Какво се случва на автомобилния пазар по време на коронакриза
Антибактериални кърпички или гел
Какво представлява кулинарната олимпиада?
Алпинистът Дойчин Василев - гост в "100 % Будни"
Алпинистът Атанас Скатов ексклузивно за "100% будни" от подножието на К2
Как да се подготвим за преход в планината през зимата
Космосът през 2021 година
На Бабинден - най-съвременните практики при раждане
Как психологията обяснява закона за привличането
Как да си върнем формата след дългата поредица от тежки празници
Готвене с нулев отпадък
Хороскоп за 2021 година
Годишни награди на академията на 100% Будни
Най-добрите книги за 2020
Последни броеве
