На 30 май ще отбележим Световния ден за подкрепа на хората с множествена склероза - диагноза все още малко позната за съвременната медицина.
"Почти нищо не си мисли човек, чул тази диагноза. Той е толкова изплашен от нещата, които чува насреща или чете в интернет, че това е дегенеративна диагноза, за която няма лечение и че рано или късно сядаш на инвалидна количка. Това е достатъчно, за да се сринеш буквално психически", сподели в "Денят започва" Биляна Савова, основател на фондация "МС - Мога сам".
По думите ѝ осезаема липсата на адекватна психотерапевтична помощ в часовете след поставянето на диагнозата.
Тя каза, че преди година и половина фондацията е стартирала проект "Свързани: Хиляди жерави в подкрепа за хората с МС". "Една от важните задачи на този проект е със средствата, които събираме да съфинансираме хората в тяхното ментално здраве."
В утрешния ден в 10:00 часа в ЦУМ на първи етаж ще се проведе конференция, която ще може да се следи и онлайн за хората, които имат дефицити и просто не могат да присъстват на нея.
"Фокусът на събитието ще бъде не върху хората, които носят тази диагноза, а върху техните близки. Как се живее с такъв човек? Как да постъпим, когато чуем, че най-близкият ми приятел е диагностициран с тази или някоя друга диагнози? Как да кажем на децата си, когато това нещо се появи в семейството?"
Вижте разговора във видеото.
Чуйте последните новини, където и да сте!
Последвайте ни във
Facebook
и
Instagram
Следете и канала на БНТ в YouTube
Вече може да ни гледате и в
TikTok
Намерете ни в
Google News