Защо се бави изготвянето на регистър на редките болести в България?

В предаването
Части от предаването
Всички броеве

Редките болести са проблем във всяка страна. Засягат малки групи от хора. Те са хронични заболявания, които са животозастрашаващи и за които липсва достатъчно информация. Обявени са за предизвикателство в Европа и в страните от ЕС. Това заяви в студиото на "Денят започва" Владимир Томов, председател на Националния алианс на хората с редки болести. Той посочи, че България има национална програма по редки болести и нормативна уредба, целяща да изгради регистър за тези заболявания и да обозначи експертни центрове, които да работят в мрежа на национално и европейско ниво, като си обменят информация. Владимир Томов посочи какви са проблемите за забавянето на работата на националния регистър и нямаме точни данни за засегнатите от редки болести у нас. Според СЗО обаче 5% от населението от ЕС са засегнати от редки заболявания. Това е голям брой от хора, към които се добавят и техните близки, защото много от заболяванията са наследствени. В това число добавяме и ангажираните с грижите за болните.

Вижте целия разговор във видеото.

Чуйте последните новини, където и да сте!
Последвайте ни във Facebook и Instagram
Следете и канала на БНТ в YouTube
Вече може да ни гледате и в TikTok
Намерете ни в Google News

Пишете ни
x

Сигнализирайте нередност

и/или

Разрешени формати: (jpg, jpeg, png). Максимален размер на файла (25 MB). Можете да качите максимум 5 файла.

** Тези полета не са задължителни.

captcha Натиснете върху картинката, за да смените генерирания код.
Трябва задължително да въведете кода от картинката
< Назад