Всеки ден българско семейство се изправя пред една от 6000 редки болести, предполага се, че засегнатите у нас са над 400 000 души. Как да се обърнат за помощ? Кой би им ръка? Къде да потърсят експертно мнение? Тези въпроси задаваме на д-р Петя Стратиева, основател на "Ретина България" и председател на "Редки болести България".
"Феноменът, който е повсеместен и не е български, е отсъствието на познание сред медицинските специалисти. Става дуна за 6000 до 8000 заболявания, отново се откриват нови и нови. Характерното за тях е, че в голямата си част те са генетични, което значи, че се унаследяват. Друго, което е характерно за тях е, че за 95% от тях към днешна дата няма клинично лечение", поясни д-р Стратиева.
От 2017 г. стартират мрежите от болници и специалисти в Европа, които са призвани да свържат експертите, които имат опит. В момента на територията на Европа функционират 24 области на медицината, които свързват над 1500 лечебни заведения, предимно университетски клиники, в които има познание и то се развива, провеждат се клинични проучвания.
"Това са начините за лечение на един пациент - включването в клинично проучване", отбеляза д-р Петя Стратиева.
Вижте целия разговор във видеото.
Чуйте последните новини, където и да сте!
Последвайте ни във
Facebook
и
Instagram
Следете и канала на БНТ в YouTube
Вече може да ни гледате и в
TikTok
Намерете ни в
Google News
Проблемите и решенията за София. Отговорите в първия телевизионен дебат
115 години независима България
Очакванията за новата учебна година и промените в учебните програми
За мерките на държавата след бедствието по Черноморието
БСП преди местните избори
Как се възстановяват пострадалите след наводненията по Южното Черноморие
На живо от засегнатите райони: От какво имат нужда пострадалите?
За спасителните акции и равносметката след водния апокалипсис
На живо от парламента - какви са приоритетите на депутатите?
Цени, доходи, инфлация: докога животът ще поскъпва
Какви мерки предприема държавата за липсващите медикаменти?
Последни броеве
