Всеки ден българско семейство се изправя пред една от 6000 редки болести, предполага се, че засегнатите у нас са над 400 000 души. Как да се обърнат за помощ? Кой би им ръка? Къде да потърсят експертно мнение? Тези въпроси задаваме на д-р Петя Стратиева, основател на "Ретина България" и председател на "Редки болести България".
"Феноменът, който е повсеместен и не е български, е отсъствието на познание сред медицинските специалисти. Става дуна за 6000 до 8000 заболявания, отново се откриват нови и нови. Характерното за тях е, че в голямата си част те са генетични, което значи, че се унаследяват. Друго, което е характерно за тях е, че за 95% от тях към днешна дата няма клинично лечение", поясни д-р Стратиева.
От 2017 г. стартират мрежите от болници и специалисти в Европа, които са призвани да свържат експертите, които имат опит. В момента на територията на Европа функционират 24 области на медицината, които свързват над 1500 лечебни заведения, предимно университетски клиники, в които има познание и то се развива, провеждат се клинични проучвания.
"Това са начините за лечение на един пациент - включването в клинично проучване", отбеляза д-р Петя Стратиева.
Вижте целия разговор във видеото.
Очакванията за бюджетния дефицит - ще се стигне ли до заеми от МВФ?
Нови мерки за решаване на финансовите проблеми в здравеопазването
На Трети март - неизвестни и забравени истории за българското опълчение
Как държавата да противодейства на нелегалния трафик на чужденци?
Една година от войната в Украйна. Как се пренареди геополитиката?
Преди вота: правилата за гласуване и какви са рисковете
Опазването на границата - защо се стигна до трагедията в Локорско
Трагедията с мигрантите. Кой може да спре трафика през границата ни?
Как ще се нареди политическият пъзел - нагласите и сметките преди вота
Мерките на правителството за овладяване на цените
Как ще се отрази новият списък „Магнитски“ на кампанията
След трагедията в Турция – от какво се нуждаят пострадалите?
Последни броеве
